مركب سيكلوبوتينيديون قابل للاختراق الخلوي، فعال عن طريق الفم، وغير سام، وله خصائص مضادة للالتهابات. يعمل كمضاد ألستيري عالي التقارب وقوي لمستقبل CXCR2 (IC50 = 2.6 نانومولار للبشر؛ Kd = 49، 200، و80 بيكومولار للبشر والجرذان والقرود المكاك على التوالي). كما يظهر فعالية عالية ضد CXCR1 (IC50 = 36 نانومولار للبشر، Kd = 3.9 و41 نانومولار للبشر والقرود المكاك على التوالي). يمتاز بانتقائية ممتازة تجاه CXCR3، CCR5، ومجموعة كبيرة من مستقبلات GPCR والإنزيمات والقنوات الأيونية (~ 10 ميكرومولار). يثبط بقوة حركة الخلايا الكيميائية التي يسببها CXCL1 و CXCL8 في العدلات البشرية (hPMN؛ IC50 <1 نانومولار و16 نانومولار على التوالي). ثبت أنه يثبط العدلات الرئوية (ED50 = 1.3 ملغم/كغم)، وفرط تكاثر خلايا الجوبليت (ED50 = 700 ملغم/كغم)، ويزيد من محتوى الميوسين في غسيل القصبات والحويصلات الهوائية (BAL) (ED50 ≤ 1 ملغم/كغم) في الجرذان المعرضة لالتهاب رئوي ناتج عن خماسي أكسيد الفاناديوم. يثبط تكاثر خلايا الميلانوما (~ 1 ملغم/مل) عن طريق تثبيط فسفرة ERK1/2. يقلل من القدرة الغازية لخلايا الميلانوما ويمنع تكوين الأوعية الدموية في الفئران (100 ملغم/كغم، عن طريق الفم، يوميًا لمدة 21 يومًا). يمتلك خصائص حرائك دوائية مرغوبة.