مركب كوينولين كاربوكساميد قابل لاختراق الخلايا، وُجد أنه يثبط الميتوكوندريا SIRT3 بطريقة تنافسية للركيزة AceCS2 (Ki = 0.56 ميكرومولار؛ Km = 2.44 ميكرومولار)، ولكنه غير تنافسي لـ NAD+ (Ki = 0.34 ميكرومولار؛ Km = 280 ميكرومولار). كما ورد أنه يقلل من أستلة p53 Lys382 الخلوية (التركيز الفعال = 10 ميكرومولار في مزارع U2OS وMEF) ويثبط نشاط p300 HAT (IC50 = 9 ميكرومولار) في المختبر، بالإضافة إلى تقديم فوائد علاجية في عدة نماذج لفئران وحيوانات قارضة مصابة بداء السكري من النوع 2 (100 ملغم/كغم/يوم عن طريق الفم) في الجسم الحي. يبقى عدم اليقين حول ما إذا كان وكيف ينشط SRT1720 نشاط SIRT1. متوفر أيضًا كمحلول 25 ملي مولار في DMSO (الرقم التسلسلي 530748).