مثبط Lck هو مثبط قادر على اختراق الخلايا ويتنافس مع ATP ليثبط Lck. وهو مركب بيرولوبيريميدين قادر على اختراق الخلايا ويعمل كمثبط قوي وعكوس وانتقائي وتنافسي لـ ATP لـ Lck (IC50 عند 5 ميكرومولار من ATP = <1 نانومولار، 2 نانومولار، 70 نانومولار، 1.57 ميكرومولار و1.98 ميكرومولار لـ lck64-509 Y394، Lckcd pY394، Src، Kdr وTie-2 على التوالي؛ IC50 عند 1 ملي مولار من ATP = 16 ميكرومولار، 66 نانومولار، 126 نانومولار، 420 نانومولار و5.18 ميكرومولار لـ Lck64-509 Y394، Blk، Fyn، Lyn وCsk على التوالي). يؤثر بشكل ضئيل فقط على أنشطة الكينازات الأخرى (IC50 = 3.2 ميكرومولار، >33 ميكرومولار، >50 ميكرومولار و>50 ميكرومولار لـ EGFR، PKC، CDC2/B وZAP-70 على التوالي). كما ثبت أنه يمنع بشكل قوي إنتاج IL-2 المحفز بمستقبلات الخلايا التائية في المختبر (IC50 <1-40 نانومولار في خلايا Jurkat التائية) وفي الجسم الحي (ED50 = 4 ملغم/كغم في الفئران، حقن داخل الصفاق). 7-سيكلوبنتيل-5-(4-فينوكسي)فينيل-7H-بير هو مركب بيرولوبيريميدين قادر على اختراق الخلايا ويعمل كمثبط قوي وعكوس وانتقائي وتنافسي لـ ATP لـ Lck (كيناز التيروسين البروتيني Lyn). يتميز بقدرته على تثبيط Lck بقوة عالية وانتقائية، مع تأثير ضئيل على أنشطة الكينازات الأخرى.