مستقبل البيروكسيسوم المنشط بالمكاثر-γ (PPARγ) هو المستقبل النووي المسؤول عن نقل النشاط العلاجي للثيازوليدينديونات (TZDs). تعد TZDs مجموعة من ناهضات مستقبل PPARγ الاصطناعية ذات الصلة الهيكلية والتي لها تأثيرات مضادة للسكري في الجسم الحي. هناك العديد من ناهضات PPARγ، بما في ذلك 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 وazelaoyl PAF، والتي يتم اشتقاقها بشكل طبيعي. ومع ذلك، تم الإبلاغ عن عدد قليل فقط من المضادات. يعتبر T0070907 مضادًا قويًا وانتقائيًا لـ PPARγ البشري مع IC50 واضح يبلغ 1 نانومولار لتثبيط ارتباط روزيجليتازون، وهو مرجع TZD. يرتبط T0070907 تساهميًا بـ Cys313 من PPARγ، مما يحدث تغيرات توافقية تمنع تجنيد العوامل المساعدة للنسخ إلى ثنائي PPARγ/RXR. وهو مركب كلورو-نيترو-بنزاميدو قابل لاختراق الخلايا ويعمل كمضاد قوي، محدد، غير عكسي، وذو تقارب عالٍ لـ PPAR مع Ki يبلغ 1 نانومولار. يُظهر انتقائية تزيد عن 800 ضعف لـ PPAR مقارنة بـ PPARα وPPARδ (Ki = 0.85 و1.8). تم استخدام T0070907 لتقليل تعبير مستقبل البيروكسيسوم المنشط بالمكاثر غاما (PPAR-γ) في خط خلايا اللوكيميا RAW264.7 المحفز بالليبوبوليساكاريد (LPS). كما تم استخدامه لتقييم مشاركة ووغونين في تخفيف الالتهاب الناجم عن الإيثانول (EtOH) في خط خلايا RAW264.7. يتمتع T0070907 بخصائص مضادة للأنابيب الدقيقة، مضادة للورم، ومحسنة للإشعاع. يقلل من مستويات بروتين تويولين، مما يرتبط بوقف دورة الخلية، موت الخلايا المبرمج، ويقلل أيضًا من انبثاث خلايا سرطان القولون والمستقيم. يُستخدم T0070907 كهدف علاجي في سرطان الثدي. يحفز التحلل المعتمد على البروتيازوم للتويولين. T0070907 هو مركب كلورو-نيترو-بنزاميدو قابل لاختراق الخلايا ويعمل كمضاد قوي، محدد، غير عكسي، وذو تقارب عالٍ لمستقبل البيروكسيسوم المنشط بالمكاثر غاما (PPARγ) مع Ki يبلغ 1 نانومولار. وهو مرشح دوائي واعد يتمتع بخصائص مضادة للأنابيب الدقيقة، مضادة للورم، ومحسنة للإشعاع. يقلل T0070907 من مستويات بروتين تويولين، مما يؤدي إلى توقف دورة الخلية، موت الخلايا المبرمج، وتقليل انبثاث خلايا سرطان القولون والمستقيم. يُستخدم كهدف علاجي في سرطان الثدي ويحفز التحلل المعتمد على البروتيازوم للتويولين. يرتبط T0070907 تساهميًا بـ Cys313 من PPARγ، مما يحدث تغيرات توافقية تمنع تجنيد العوامل المساعدة للنسخ إلى ثنائي PPARγ/RXR.