تيمسيروليموس هو مثبط لدورة الخلية تم تطويره بواسطة وايث لعلاج سرطان الخلايا الكلوية، وتم إطلاقه في الولايات المتحدة عام 2007. يعمل تيمسيروليموس عن طريق تثبيط تكاثر الخلايا الذي يحركه mTOR (الهدف الثديي للراباميسين). يتم تطوير تيمسيروليموس أيضًا لعلاج ليمفوما الخلايا الوشاحية (المرحلة الثالثة) وكعلاج فردي أو مشترك لسرطان المبيض وبطانة الرحم (المرحلة الثانية). بالإضافة إلى ذلك، يتم تقييم تيمسيروليموس لعلاج عدة أنواع أخرى من السرطان وكذلك التصلب المتعدد والتهاب المفاصل الروماتويدي. تيمسيروليموس هو مثبط محدد لـ mTOR بقيمة IC50 تبلغ 1.76 ميكرومولار.