مهدئ منوم. بلورات أو مسحوق أبيض مائل للصفرة. يتم امتصاص كلورديازيبوكسيد هيدروكلوريد، 7-كلورو-2-(ميثيل أمينو)-5-فينيل-3H-1،4-بنزوديازيبين 4-أوكسيد أحادي هيدروكلوريد (ليبريوم)، جيدًا بعد الإعطاء الفموي. تصل مستويات البلازما القصوى في 2 إلى 4 ساعات. يتراوح عمر النصف لكلورديازيبوكسيد بين 6 إلى 30 ساعة. يخضع لإزالة الميثيل والتحلل المائي لمجموعة الأميدينو المكثفة بسرعة وشمول، منتجًا ديموكسيبام كمستقلب رئيسي. يمكن أن يخضع ديموكسيبام لأربعة مصائر أيضية مختلفة. يتم تحويله بشكل رئيسي إلى مستقلبه النشط نوردازيبام، والذي يعتبر أيضًا مستقلبًا نشطًا رئيسيًا للديازيبام والكلورازيبات والبرازيبام. بدوره، يتم تحويل نوردازيبام بشكل رئيسي إلى أوكسازيبام النشط (المسوق بشكل منفصل)، والذي يتحد مع الجلوكورونيد للإخراج. بسبب طول عمر النصف للدواء الأصلي ومستقلباته النشطة، يعتبر هذا الدواء طويل المفعول ويقلل من تأثيره تدريجياً. كما هو الحال مع الديازيبام، يمكن أن يؤدي التكرار في إعطاء كلورديازيبوكسيد إلى تراكم الدواء الأصلي ومستقلباته النشطة، وبالتالي يسبب تهدئة مفرطة.