تويوكاميسين (606-58-6) هو نظير للأدينوزين يثبط الانقسام الذاتي للريبوزيم في الخلايا الثديية، مع EC50 = 0.4 ميكرومولار (لتعبير مراسل لوسيفيراز). وهو مثبط قوي لربط mRNA لـ XBP1 الناجم عن إجهاد الشبكة الإندوبلازمية. يثبط الربط الناجم عن ثابسيجارجين، تونيكاميسين و2-ديوكسيجلوكوز لـ mRNA لـ XBP1 في خلايا هيلا دون التأثير على تنشيط ATF6 وPERK. على الرغم من عدم قدرته على تثبيط فسفرة IRE1α، منع تويوكاميسين انقسام mRNA لـ XBP1 الناجم عن IRE1α في المختبر. يثبط ليس فقط التعبير الناجم عن إجهاد الشبكة الإندوبلازمية ولكن أيضًا التنشيط الدستوري لـ XBP1 في خطوط خلايا المايلوما المتعددة وكذلك في عينات المرضى الأولية. يظهر تأثيرات تآزرية مع بورتيزوميب. تويوكاميسين يثبط استجابة البروتين غير المطوي ويحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان البنكرياس. تويوكاميسين هو نوكليوزيد بيرولوبيريميدين معزول من Streptomyces toyocaensis في عام 1956. مثل أعضاء آخرين في فئة بيرولوبيريميدين، هو مضاد استقلاب للنوكليوتيدات الأدينوزين، مع طيف واسع من الفعالية ضد البكتيريا، الفطريات، الأوليات وخطوط الخلايا الثديية. تويوكاميسين هو نظير أدينوزين طبيعي معزول أولاً من Streptomyces وثبت في الدراسات المبكرة أنه سام للبكتيريا، الفطريات والخلايا السرطانية وله أنشطة مضادة للفيروسات. تويوكاميسين يمنع انقسام mRNA الناجم عن IRE1α (IC50 = 80 نانومولار) ويثبط التنشيط الدستوري لـ XBP1 في خطوط خلايا المايلوما المتعددة. يستخدم لدراسة عمل IRE1α في استجابة إجهاد الشبكة الإندوبلازمية، خاصة في سياق السرطان. كما يثبط كيناز فوسفاتيديلينوسيتول في المختبر (IC50 = 3.3 ميكروغرام/مل)، ولكن ليس في الخلايا، ويمنع كيناز معالجة الرنا الريبوسومي Rio1 (IC50 = ~30 نانومولار).