بنزتروبين ميسيلات (132-17-2) هو مضاد لمستقبلات M1 المسكارينية للأسيتيل كولين يعمل مركزياً (Ki=0.59 نانومول، في الجرذان). كما يثبط ناقل الدوبامين (Ki=160 نانومول). يعزز بنزتروبين ميسيلات إعادة تكوين الميالين ويقلل بشكل كبير من الشدة السريرية في نموذج التهاب الدماغ والنخاع المناعي الذاتي التجريبي للتصلب المتعدد الناكس. يثبط عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي سي. يستخدم كعقار مضاد للشلل الرعاش. بنزتروبين ميسيلات هو مضاد للهيستامين ومثبط لاسترداد الدوبامين. تم استخدامه لدراسة تحديد الهدف وآلية العمل ضد عدوى فيروس الإيبولا. كما استخدم في الدراسات الدوائية الحيوية لتقييم تأثيره على SLC6A19. يظهر تأثيرات مضادة للمسكارين مماثلة للأتروبين، ويظهر أيضاً تأثيراً مضاداً للنيكوتين التنافسي في مستقبلات nAChR. له خصائص مخدرة موضعية ويستخدم حالياً في التجارب السريرية لآلام الظهر المزمنة.