مركب متعدد الوظائف يظهر نشاطًا مضادًا للأكسدة في نموذج خلايا الجلد للإجهاد الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية. تم استخدام 2-أمينوثيوفينول في تخليق مشتقات 1،5-بنزوثيازيبين عن طريق التفاعل مع مشتقات 1،3-ثنائي فينيل بروبينون باستخدام محفزات صلبة من الألومينوسيليكات. كما استخدم في تخليق مشتقات البنزوثيازول و3-(بنزوثيازول-2-يل)كومارين. تشكل معقدات ثلاثية للنحاس (II) مع ساليسيلدين-2-أمينوثيوفينول (L) وأحماض أمينية مثل الجلايسين والألانين والفالين والهيستيدين. تم استخدام 2-أمينوثيوفينول في التخليق أحادي الخطوة لألكانات الفوسفونيوم المستقرة. كما استخدم في تخليق 2-[(2-بنزوثيازوليل ميثيل)ثيو]-بنزينامين. تم استخدامه لتعديل جسيمات الفضة النانوية لاستشعار الأس الهيدروجيني البيولوجي بناءً على تشتت رامان المحسن بالسطح. يتحد 2-أمينوثيوفينول مع أمبرلايت XAD عبر جسر N=N لتحضير راتنج وظيفي جديد للتركيز المسبق عبر الإنترنت للنحاس والكادميوم. يعتبر 2-أمينوبنزينثيول (المعروف أيضًا باسم 2-أمينوثيوفينول أو o-مركابتوانيلين) كاشفًا متعدد الاستخدامات في تخليق المركبات الحلقية غير المتجانسة، خاصة البنزوثيازيبينات والهياكل ذات الصلة. يشارك في إضافات سلفا-مايكل العضوية غير المتماثلة للشالكونات، مما يتيح الوصول الانتقائي إلى 1،5-بنزوثيازيبينات ذات الصلة الدوائية. بالإضافة إلى ذلك، يعتبر وسيطًا رئيسيًا في تخليق البنزوثيازيبينات والبنزوديازيبينات الخالية من المذيبات، على الرغم من أن مشتقاته قد تظهر نشاطًا بيولوجيًا متغيرًا. يتم الاستفادة من تفاعله في تكوين ثيازانافثالينات وحلقات غير متجانسة أخرى تحتوي على الكبريت والنيتروجين، مما يوضح فائدته في مسارات تخليقية متنوعة. ومع ذلك، تتطلب عدم استقراره (مثل القابلية للتثنائي) معالجة دقيقة، وغالبًا ما يتطلب مذيبات منزوعة الغازات أو ظروفًا خاضعة للرقابة للحفاظ على الفعالية.