بيثانيكول هو ناهض لمستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية بقيم IC50 تبلغ 1,837 و25 و631 و317 و393 ميكرومولار لـ M1-5 على التوالي، في اختبار ارتباط الراديو ليجاند باستخدام خلايا CHO المعبرة عن المستقبلات البشرية. يثبط الزيادات التي يسببها M2 في AMP الدوري الناتج عن إيزوبروتيرينول في الأمعاء الدقيقة لخنازير غينيا المعزولة (IC50 = 127 ميكرومولار). يزيد بيثانيكول من التوتر القاعدي للحالب داخل المثانة لخنزير معزول (EC50 = 4.27 ميكرومولار). كما يحفز إفراز السوائل في اللفائفي والاثني عشر والصائم لدى الفئران المخدرة عند إعطائه بجرعة 60 ميكروغرام/كغ. تستخدم المستحضرات المحتوية على بيثانيكول لزيادة التبول وتحسين توتر العضلات الملساء في الجهاز الهضمي. وهو منبه انتقائي لمستقبلات المسكارين، يستخدم لعلاج الشلل الدماغي. يعتمد التأثير العلاجي للبيثانيكول على هذا الفعل، ويستخدم لعلاج احتباس البول غير الانسدادي بعد الجراحة ووهن المثانة العصبي. سابقاً، كان يستخدم لعلاج أمراض الجهاز الهضمي ومرض الزهايمر. بيثانيكول، وهو كلوريد كاربامات β-ميثيل كولين، كلوريد (2-هيدروكسي بروبيل) ثلاثي ميثيل أمونيوم كاربامات، كلوريد كارباميل ميثيل كولين (يوريكولين)، غير محدد في تأثيره على أنواع مستقبلات المسكارين ولكنه يبدو أكثر فعالية في استثارة الفعل الدوائي لمستقبلات M3. له خصائص دوائية مشابهة لتلك الموجودة في ميثاكولين. كلاهما إسترات لـ β-ميثيل كولين ولهما نشاط نيكوتيني ضعيف. يتم تعطيل بيثانيكول ببطء أكبر بواسطة AChE في الجسم الحي مقارنة بميثاكولين. وهو إستر كارباميل ومن المتوقع أن يكون له ثبات في المحاليل المائية مشابه لكارباكول.