تيموزولوميد هو عامل مضاد للأورام. يتحلل تلقائيًا وسريعًا وينتج المستقلب النشط MTIC في الجسم الحي، مما يؤدي إلى تأثير مضاد للورم. تم إطلاق تيموزولوميد لأول مرة في المملكة المتحدة لعلاج المرضى الذين يعانون من ورم أرومي دبقي متعدد الأشكال يظهر تكرارًا أو تقدمًا بعد العلاج القياسي. يمكن اعتباره متغيرًا دوريًا لثلاثيات الأزوت شديدة التفاعل التي تنتج سلسلة من الأنواع الأيونية أو الجذرية المضادة للورم. تيموزولوميد هو نظير 3-ميثيل لميتوزولوميد وثبت أنه يتحول إلى ثلاثي الأزوت السام للخلايا MCTIC. يمكن تحضيره في خطوتين من 5-أمينوإيميدازول-4-كاربوكساميد عن طريق التثبيت بالديازو ثم التدوير مع ميثيل أيزوسيانات. من الناحية الآلية، ثبت أن استنفاد إنزيم O6-ألكيل غوانين-DNA ألكيل ترانسفيراز (OGAT) في الخلايا أو الأورام يرتبط بسمية تيموزولوميد الذي هو مثبط قوي لهذا الإنزيم المشارك في نشاط إصلاح الحمض النووي. تم تقديم طلبات موافقة إضافية لعلاج الأورام الدبقية الخبيثة الأخرى مثل الورم النجمي متباين الخلايا المتكرر والورم الميلانيني النقيلي المتقدم. عامل ألكلة إيميدازوتترازين. مضاد للأورام. يثبط الخلايا السرطانية بشكل مشابه للباكليتاكسيل فعال ضد الأورام المقاومة للباكليتاكسيل. محفز للاستماتة يسبب توقفًا عند نقطة تفتيش دورة الخلية G2/M. تم استخدام تيموزولوميد لتحليل آليات مقاومة الأدوية في خطوط خلايا الورم الأرومي الدبقي. يمكن تسمية تيموزولوميد كعامل ألكلة فموي ودواء مضاد للورم، والذي قد يظهر نشاطًا قويًا في علاج الأورام الدبقية المتكررة أو الورم الأرومي الدبقي، وهو نوع من الأورام التي تؤثر على الدماغ أو العمود الفقري. تيموزولوميد هو دواء أولي لـ MTIC، يتشكل عن طريق التحلل المائي التلقائي في الجسم، ويستخدم لعلاج الورم الأرومي الدبقي الخبيث المشخص حديثًا (بالتزامن مع العلاج الإشعاعي) والورم الميلانيني الخبيث. وهو مثبط قوي لإنزيم O6-ألكيل غوانين-DNA ألكيل ترانسفيراز (OGAT) المشارك في نشاط إصلاح الحمض النووي.