أوكسيفينسيكليمين هيدروكلوريد، 1،4،5،6-تتراهيدرو-1-ميثيل-2-بيريميدينيل)ميثيل -فينيلسيكلوهيكسان جلايكولات أحادي الهيدروكلوريد (داريكون، فيستراكس)، تم تقديمه في عام 1958 وتم الترويج له كعامل مضاد للكولين ومضاد للإفراز الطرفي، مع القليل من النشاط الشبيه بالكورار أو انعدامه والقليل من نشاط حظر العقدة أو انعدامه. من المحتمل أن تكون هذه الأنشطة غائبة بسبب الطبيعة الثلاثية للجزيء. هذا النشاط يختلف عن ذلك المركبات التي تقترن عملها المضاد للمسكارين مع عمل حظر العقدة. الطبيعة الثلاثية للنيتروجين تعزز امتصاص الجزيء في الأمعاء. ربما يكون النشاط الأكثر أهمية لأوكسيفينسيكليمين هو قدرته الملحوظة على تقليل كل من حجم ومحتوى الحمض في العصارة المعدية، وهو عمل مرغوب فيه في ضوء الفرضيات الأكثر حداثة المتعلقة بعلاج القرحة الهضمية. ميزة أخرى مهمة لأوكسيفينسيكليمين هي سميته المنخفضة مقارنة بالعديد من العوامل المضادة للكولين الأخرى المتاحة. أوكسيفينسيكليمين هيدروكلوريد يتعرض للتحلل في وجود الرطوبة الزائدة والحرارة. يتم امتصاصه من الجهاز الهضمي وله مدة عمل تصل إلى 12 ساعة.