هيسبيدين هو بوليفينول تم عزله أصلاً من P. hispidus ويتمتع بأنشطة بيولوجية متنوعة، بما في ذلك خصائص مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات وواقية للخلايا. في اختبار قدرة مضادات الأكسدة المكافئة للتولوكس (TEAC)، يقوم الهيسبيدين بتحييد الجذور الحرة بما يعادل 14.47 من التولوكس. يثبط النشاط النسخي لـ NF-κB، ويقلل من تعبير إنزيم أكسيد النيتريك القابل للتحريض (iNOS)، ويقلل من توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) في خلايا البلاعم RAW 264.7 المحفزة بـ LPS. يمنع الهيسبيدين موت الخلايا المبرمج ويزيد من إفراز الأنسولين في خلايا البنكرياس RINm5F المعالجة ببيروكسيد الهيدروجين. يثبط بروتين كيناز C β (PKCβ؛ IC50 = 2 ميكرومولار) بدون نشاط ضد الفوسفاتيز القلوي. كما يثبط الهيسبيدين β-سيكريتاز (BACE1؛ IC50 = 4.9 ميكرومولار) وبروليل إندوبيبتيداز (PE؛ IC50 = 16 ميكرومولار) ولكن ليس إنزيمات السيرين البروتينية الأخرى عند استخدامه بتركيز 40 ميكرومولار (0.6٪، 0٪، 8.2٪، و3.1٪ تثبيط للكيموتريبسين، التربسين، الإيلاستاز، وإنزيم تحويل عامل نخر الورم-α (TACE) على التوالي). الهيسبيدين هو مقدّح طبيعي للوسيفيرين الفطري المسؤول عن التوهج في الفطر. وهو مركب فينولي يتم الحصول عليه من الفطر الطبي Phellinus linteus.