1-(2،4-ثنائي نيتروفينيل)بيريدينيوم كلوريد هو مركب كيميائي يتميز بمظهره البلوري الأصفر وقابليته العالية للذوبان في الماء. يحتوي على حلقة بيريدين مع مجموعة 2،4-ثنائي نيتروفينيل مرفقة، جنبًا إلى جنب مع أيون كلوريد. يشتهر هذا المركب بقدرته على تكوين مشتقات مستقرة وملونة مع مختلف الأمينات، مما يجعله كاشفًا قيمًا في مجالات التخليق العضوي والتحليل. <b>يستخدم في الكيمياء العضوية:</b><br/>يستخدم 1-(2،4-ثنائي نيتروفينيل)بيريدينيوم كلوريد كعامل كشف للأمينات الأولية والثانوية بسبب قدرته على تكوين مشتقات مستقرة وملونة مع هذه الأمينات.<br/><b>يستخدم في اختبار هينسبرج:</b><br/>في اختبار هينسبرج، وهو طريقة نوعية للتمييز بين أنواع مختلفة من الأمينات، يستخدم 1-(2،4-ثنائي نيتروفينيل)بيريدينيوم كلوريد ككاشف لتحديد وجود وطبيعة الأمينات.<br/><b>يستخدم في البحث الصيدلاني:</b><br/>يستخدم 1-(2،4-ثنائي نيتروفينيل)بيريدينيوم كلوريد كأداة بحث في الصناعة الصيدلانية، حيث يمكن أن توفر تفاعلاته مع الأمينات رؤى حول تطوير أدوية جديدة وآليات عملها.<br/><b>يستخدم في دراسات الفلورة:</b><br/>كمجس طيفي، يستخدم 1-(2،4-ثنائي نيتروفينيل)بيريدينيوم كلوريد في دراسات الفلورة لتحقيق خصائص الأمينات وتفاعلاتها مع الجزيئات الأخرى، مما يمكن أن يكون حاسمًا لفهم السلوك الجزيئي وتصميم مركبات جديدة بوظائف محددة. 1-(2،4-ثنائي نيتروفينيل)بيريدينيوم كلوريد، المعروف أيضًا باسم ملح زينك، هو مشتق بيريدينيوم مستقر يتفاعل مع النوكليوفيلات مثل كبريتيت الصوديوم وأيون النيتروميثانيد. مع الكبريتيت، يشكل خليطًا من المنتجات عبر الهجوم على حلقة ثنائي نيتروفينيل أو حلقة بيريدينيوم، مع تأثر النسبة بقطبية المذيب. بالإضافة إلى ذلك، يتفاعل مع النيتروميثانيد لإنتاج مشتق ثنائي هيدروبيريدين، والذي يمكن أكسدته لاحقًا إلى أيون نيتروميثيل بيريدينيوم. تسلط هذه التفاعلات الضوء على فائدته في كيمياء الاستبدال النوكليوفيلي والتكوين الوظيفي.