ديكلوفيناك الصوديوم هو مركب مضاد للالتهاب غير ستيرويدي ومثبط لإنزيم سيكلوأكسجيناز (COX). أكسدة ديكلوفيناك الصوديوم تنتج المستقلب 4'-هيدروكسي ديكلوفيناك الذي يثبط بشكل خاص إنزيم Cox-2. تثبيط إنزيم Cox بواسطة ديكلوفيناك و4'-هيدروكسي ديكلوفيناك يثبط تخليق البروستاجلاندين E2، مما ينتج عنه تأثيرات مضادة للالتهاب ومسكنة للألم. كما ثبت أن ديكلوفيناك يثبت التشكل الرباعي الأصلي للييفات الترانسثيريتين (TTR)، مما يمنع تكوين رواسب TTR غير القابلة للذوبان المسببة للأميلويد. ديكلوفيناك الصوديوم هو ركيزة لإنزيم CYP2C9. كما يستخدم كمثبط لإنزيمي Cox-1 وCox-2. المعايير الثانوية الصيدلانية للتطبيق في مراقبة الجودة توفر للمختبرات الصيدلانية والشركات المصنعة بديلاً مريحًا وفعالًا من حيث التكلفة لإعداد المعايير العاملة الداخلية. ديكلوفيناك هو مشتق من حمض البنزيناسيتيك. وهو مصنف ضمن فئة الأدوية المضادة للالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs). ويظهر نشاطًا مضادًا للالتهاب ومسكنًا للألم وخافضًا للحرارة. ديكلوفيناك الصوديوم هو الشكل الملحي الصوديومي للديكلوفيناك، وهو مشتق من حمض البنزيناسيتيك ودواء مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (NSAID) ذو نشاط مسكن للألم وخافض للحرارة ومضاد للالتهاب. ديكلوفيناك الصوديوم هو مثبط غير انتقائي وعكوس وتنافسي لإنزيم سيكلوأكسجيناز (COX)، مما يؤدي إلى منع تحويل حمض الأراكيدونيك إلى سلائف البروستاجلاندين. هذا يؤدي إلى تثبيط تكوين البروستاجلاندينات التي تشارك في الألم والالتهاب والحمى. ديكلوفيناك هو مشتق من حمض الفينيلاسيتيك ينتمي إلى فئة الأدوية المضادة للالتهاب غير الستيرويدية غير الانتقائية (NSAIDs). ويظهر نشاطًا مسكنًا للألم وخافضًا للحرارة ومضادًا للالتهاب. بسبب ضعف ذوبانه، فإن الشكل الحقني لديكلوفيناك الصوديوم (فولتارول أمبولات) المتاح حاليًا في أوروبا يحتوي على المذيبات البروبيلين جلايكول والبنزيل الكحول مما يسمح بالإعطاء العضلي والوريدي. ديكلوفيناك الصوديوم يستخدم منذ فترة طويلة لعلاج الألم الحاد والالتهاب، وهو فعال في أشكال مختلفة من الألم الحاد. ديكلوفيناك هو دواء مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (NSAID) ومثبط لإنزيم COX (قيم IC50 = 0.9-2.7 و1.5-20 ميكرومولار لإنزيمي COX-1 وCOX-2 البشريين على التوالي). وهو أيضًا مستقلب نشط لميثيل إستر ديكلوفيناك وأميد ديكلوفيناك. ديكلوفيناك يثبط إطلاق حمض الأراكيدونيك الناجم عن A23187 في العدلات والبلاعم الصفاقية المعزولة للفئران (قيم IC50 = 60 و10 ميكرومولار على التوالي). الإعطاء عبر الجلد لديكلوفيناك يثبط الوذمة الناجمة عن الكاراجينان في أقدام الفئران. المستحضرات المحتوية على ديكلوفيناك تستخدم في علاج الألم المرتبط بالتهاب المفاصل التنكسي والتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الفقار اللاصق. ديكلوفيناك الصوديوم هو دواء مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (NSAID) ومثبط لإنزيم COX، مشتق من حمض البنزيناسيتيك. ويظهر نشاطًا مسكنًا للألم وخافضًا للحرارة ومضادًا للالتهاب. كشكل ملحي صوديومي للديكلوفيناك، فهو مثبط غير انتقائي وعكوس وتنافسي لإنزيم سيكلوأكسجيناز (COX)، مما يمنع تحويل حمض الأراكيدونيك إلى سلائف البروستاجلاندين. هذا يؤدي إلى تثبيط تكوين البروستاجلاندينات التي تشارك في الألم والالتهاب والحمى. ديكلوفيناك الصوديوم هو مادة صلبة بلورية بيضاء مائلة للصفرة ولها أسماء تجارية مختلفة مثل سولاراز، فولتارين، وفليكتوران.