إس بي 2509 (1423715-09-6) هو مثبط قوي (IC50 = 13 نانومول) وعكوس لنزع ميثيل الهيستون LSD1 (KDM1A).1 وهو غير نشط ضد الإنزيمات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا مثل MAO A,B وكذلك نازعة هيدروجين اللاكتات، وعدة إنزيمات CYP وhERG. ينظم LSD1 التوازن بين التجديد الذاتي والتمايز في الخلايا الجذعية ويعبر عنه بدرجة عالية في أنواع مختلفة من السرطانات.2-6 يعزز إس بي 2509 الالتهام الذاتي في خلايا الورم الأرومي العصبي.7 يقلل إس بي 2509 من تأثير ارتباط LSD1 بـCoREST، مما يؤدي إلى زيادة ميثلة H3K4 وزيادة تعبير p21، p27 وبروتين ربط CCAAT/المعزز α في خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد. عامل مضاد لابيضاض الدم. مركب قابل للاختراق الخلوي يستهدف الموقع النشط لنزع ميثيل اللايسين المحدد 1 (LSD1) من نوع فينيثيليدين-بنزوهيدرازيد، يثبط نشاط LSD1 (IC50 = 13 نانومول) بطريقة عكسية وغير تنافسية للركيزة (Ki = 34 نانومول)، بينما يثبط CYP3A4 فقط بتركيزات أعلى بكثير (IC50 = 2.61 ميكرومول) ويظهر ضعفًا أو عدم فعالية تجاه CYP1A2/2C9/2C19/2D6. MAO-A/B، نازعة هيدروجين D-لاكتات، جلوكوز أوكسيديز، وhERG (IC50 ≥8.0 ميكرومول). ثبت أنه يعزز ثنائي ميثلة الهيستون H3 ليسين 9 (H3K9me2) في مزارع سرطان البروستاتا المعتمد على الأندروجين VCaP (1 إلى 10 ميكرومول) ويثبط بشكل فعال نمو السرطان المعتمد على LSD1 (IC50 بالنانومول = 329/SK-N-MC، 356/AN3 Ca، 429/HT29، 468/MIA PaCa-2، 489/BT-20، 612/HER218، 614/HCT 116، 637/MCF-7، 649/T-47D؛ 96 ساعة).