بريستيميرين هو تريتيربينويد يثبط تكوين الأوعية الدموية للورم عن طريق استهداف تنشيط VEGFR2، وهو معروف بخصائصه المضادة للالتهابات. كما أنه مثبط قوي لإنزيم مونوأسيلغليسيرول ليباز (MAGL) (IC50 = 93 نانومولار)، حيث يعمل بطريقة سريعة وعكوسة وغير تنافسية. يزيد بريستيميرين بشكل كبير من مستويات 2-AG في الخلايا العصبية المعزولة للفئران، مما يشير إلى تثبيطه لإنزيم MAGL الداخلي في الخلايا المزروعة. بالإضافة إلى ذلك، فهو لا يؤثر على نشاط إنزيم هيدرولاز أميد الأحماض الدهنية (FAAH). يتم عزل هذا المركب الطبيعي من نبات تريبتيريجيوم ويلفوردي، ويتميز بقدرته على تثبيط الوحدة الفرعية للبروتيازوم (IC50 = 2.2 و 3.0 ميكرومولار ضد البروتيازوم 20S للأرانب و 26S للإنسان على التوالي) ومسار NF-κB/IKK الخلوي، مما يفسر فعاليته المضادة للسرطان في المختبر وفي الجسم الحي. كما أنه مثبط قوي وعكوس لإنزيم مونوأسيلغليسيرول ليباز (MGL)، المسؤول عن تحليل وإبطال فعالية ليجاند مستقبلات الكانابينويد 2-أراكيدونويل-سن-غليسيرول (2-AG).