هيدرومورفون (الرقم 15463) هو مادة مرجعية تحليلية مصنفة كمادة أفيونية. وهو مستقلب للمورفين (الأرقام 15464 | ISO60147). مثل المسكنات الأفيونية الأخرى، يتم إساءة استخدام الهيدرومورفون بشكل شائع. يتم تنظيم الهيدرومورفون كمادة من الجدول الثاني في الولايات المتحدة. هذا المنتج مخصص للتطبيقات البحثية والطب الشرعي. الهيدرومورفون، وهو أفيوني قوي، يستخدم بشكل رئيسي في رعاية التلطيف أو في المرضى الذين ليسوا مبتدئين في استخدام الأفيون. يمكن أن يكون مفيدًا إذا تم النظر في تناوب الأفيون. 1.3 ملغ من الهيدرومورفون تعادل تقريبًا 10 ملغ من المورفين من حيث التأثير المسكن. تتوفر مستحضرات ذات تحرر فوري ومستحضرات ذات تحرر ممتد. الميبيريدين (بيثيدين) متوفر كمستحضرات حقنية وفموية. لا يوجد دليل على أن هذا الأفيوني يوفر أي ميزة على المورفين، مثل علاج الألم المغصي. تأثيره المسكن قصير نسبيًا، ولكن المستقلب نورميبيريدين يمكن أن يتراكم (نصف العمر ~ 15 ساعة) إذا تم إعطاء جرعات متكررة وخاصة إذا كان هناك خلل في وظائف الكلى. نورميبيريدين هو منبه للجهاز العصبي المركزي ويمكن أن يسبب نوبات. يتم تقليل تصفيته بشكل كبير في أمراض الكبد. قد يؤدي الاستخدام المزمن إلى تحفيز الإنزيمات وزيادة تركيزات نورميبيريدين في البلازما. يتم تقليل استقلابه بواسطة حبوب منع الحمل الفموية. للميبيريدين تأثيرات أخرى مهمة تتعلق بنشاطه على مستقبلات غير أفيونية. على سبيل المثال، قد يسبب تأثيره الشبيه بالأتروبين تسرع القلب، بالإضافة إلى كآبة عضلة القلب المباشرة بجرعات عالية. كان يستخدم في الأصل كموسع للقصبات. يمكنه أيضًا تقليل الارتعاش المرتبط بانخفاض درجة حرارة الجسم أو التخدير فوق الجافية، على الرغم من أن آلية هذا الأمر غير مفهومة تمامًا. للميبيريدين أيضًا تأثير مثبت للأغشية يشبه التخدير الموضعي. الهيدرومورفون (ديليوديد) هو مشتق اصطناعي للمورفين يتم تحضيره عن طريق الهدرجة الحفزية ونزع الهيدروجين من المورفين في ظروف حمضية، باستخدام فائض كبير من البلاتين أو البلاديوم. أكسدة مجموعة 6-OH في المورفين أدت إلى مركب بقوة مخفضة. تقليل الرابطة المزدوجة 7،8 في المورفين زاد من مرونة الجزيء وأدى إلى مركب بربط معزز قليلاً. إجراء كلا التغييرين الهيكليين على المورفين أنتج الهيدرومورفون، وهو مركب أقوى بحوالي 5 مرات من المورفين. تم تقديم الهيدرومورفون في عام 1926 وهو متوفر كأقراص ذات تحرر فوري، وسائل، وتحاميل. يتوفر شكل ذو تحرر ممتد في بعض البلدان ولكن ليس في الولايات المتحدة. تم سحب الشكل ذو التحرر الممتد من السوق الأمريكية في عام 2005 عندما أظهرت الدراسات أن شرب 8 أونصات من الكحول (40٪) يمكن أن يتسبب في إطلاق الدواء من الكبسولة على الفور ويؤدي إلى تركيزات أعلى بـ 5.5 مرة من المرضى الذين لم يشربوا الكحول. هذه التركيبة القاتلة المحتملة دفعت إدارة الغذاء والدواء (FDA) إلى سحبه من السوق. الهيدرومورفون، المعروف أيضًا باسم ديليوديد، هو مشتق أفيوني اصطناعي قوي للمورفين. وهو أقوى بحوالي خمس مرات من المورفين ويستخدم بشكل أساسي في رعاية التلطيف أو للمرضى الذين ليسوا مبتدئين في استخدام الأفيون. تم تقديم الهيدرومورفون في عام 1926 وهو متوفر بأشكال مختلفة، بما في ذلك أقراص ذات تحرر فوري، وسائل، وتحاميل. كان الشكل ذو التحرر الممتد متاحًا ولكن تم سحبه من السوق الأمريكية في عام 2005 بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.