3-برومو-5-كلوروساليسيلالدهيد هو ساليسيلالدهيد مستبدل. يمكن استخدامه في تخليق مركبات شيف القاعدية التالية: 2-برومو-4-كلورو-6-[(E)-أو-توليل-إيمينو-ميث-يل]فينول، 2-برومو-4-كلورو-6-[(1-فينيل-إيثيل)-إيمينو-ميث-يل]فينول، 2-برومو-4-كلورو-6-[(E)-(2-كلورو-فين-يل)إيمينو-ميث-يل]فينول، 2′-(3-برومو-5-كلورو-2-هيدروكسي-بنزيل-يدين)إيزونيكوتينوهيدرازيد ميثانول سولفات. يتميز 3-برومو-5-كلوروساليسيلالدهيد بمظهره الأصفر القشري وهو مركب كيميائي مشتق من ساليسيلالدهيد، ويحتوي على ذرة بروم في الموضع الثالث وذرة كلور في الموضع الخامس في بنيته الجزيئية. يستخدم 3-برومو-5-كلوروساليسيلالدهيد كمركب وسيط في تخليق مركبات شيف القاعدية المختلفة، والتي تعد أساسية في تطوير المنتجات الصيدلانية. كما يستخدم كحجر بناء رئيسي في تخليق مجموعة من الجزيئات العضوية المعقدة في مجال التخليق الكيميائي. بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدامه في بيئات البحث والتطوير لدراسة خصائص وسلوكيات ساليسيلالدهيدات المستبدلة. يعتبر 3-برومو-5-كلوروساليسيلالدهيد مقدمة رئيسية تستخدم في تخليق روابط شيف القاعدية، خاصة لتشكيل روابط مانحة N,O- أو N,N,O- في كيمياء التنسيق. يتفاعل مع الأمينات مثل p-توليدين لإنتاج روابط مكثفة أحادية، والتي تشكل فيما بعد معقدات مع معادن مثل النحاس(II) والكادميوم(II). تظهر هذه المعقدات نشاطًا مضادًا للبكتيريا ملحوظًا، مع تفوق بعضها في الفعالية ضد البكتيريا إيجابية الجرام مثل *S. aureus* مقارنة بالمضادات الحيوية القياسية. بالإضافة إلى ذلك، تتبنى معقدات النحاس(II) المشتقة من الروابط هندسات تنسيق فريدة، غالبًا ما يتم تثبيتها بواسطة تفاعلات هالوجين بين الجزيئات (مثل Br…Br) واتصالات معدن-هالوجين (مثل Cu…Cl)، مما يساهم في تنوعها الهيكلي وتطبيقاتها المحتملة في البحث المضاد للميكروبات.