أزامولين هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه لسيتوكروم P450 (CYP) 3A متشابهات (قيم IC50 تتراوح من 26 إلى 240 نانومولار لـ CYP3A4 و CYP3A4/5 من مصادر مختلفة). وهو أقل فعالية بمقدار 50 ضعفًا على الأقل ضد CYP2J2 وأقل فعالية بمقدار 100 ضعف ضد جميع متشابهات CYP الأخرى. يمنع أزامولين بشكل قوي هيدروكسلة التستوستيرون والميدازولام بواسطة CYP3A4. أزامولين هو بليوروموتيلين شبه اصطناعي يتم تحضيره عن طريق التفاعل المتسلسل لتوسيلات ثنائي هيدروبليوروموتيلين مع 2-أمينو-1،2،4-تريازول-5-ثيول. بينما يعتبر أزامولين مضادًا حيويًا واسع الطيف في فئة البليوروموتيلين، فقد حظي هذا الجانب من ملفه الحيوي باهتمام ضئيل. في الواقع، أضاف بديل التريازول المضافة لتحسين التوافر الحيوي للدواء بشكل اسمي، انتقائية غير عادية لتثبيط أنواع فرعية محددة من أوكسيديز الوظيفة المختلطة لسيتوكروم P450، وهو أمر مهم لفهم الطريقة التي يستقلب بها الجسم الأدوية أو المواد الغريبة. وهو مثبط انتقائي للغاية لـ CYP3A4 البشري. تم استخدام مشتق الموتيلين أزامولين كمثبط انتقائي لـ CYP3A4 لمعالجة خلايا الكبد الأولية مسبقًا وفي خطوط خلايا سرطان البروستاتا LNCaP و MDAPCa2b. أزامولين المعزول من الفطر Pleurotus mutilis هو مضاد حيوي ديتيربيني. وهو مرتبط بالبليوروموتيلين كونه مشتقه الأزولي الاصطناعي.