فورينوستات هو مثبط قوي وانتقائي وقابل للاختراق الخلوي لهيستون ديستيلاز (HDAC). وهو أول دواء في فئة جديدة من العوامل المضادة للسرطان التي تثبط هيستون ديستيلازات. تم إطلاقه كعلاج فموي للمظاهر الجلدية لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الجلدي للخلايا التائية (CTCL) والذين يعانون من مرض متقدم أو مستمر أو متكرر بعد علاجين جهازيين. يثبط فورينوستات HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 و HDAC6 بتركيزات نانومولية، مما يؤدي إلى إعادة تنشيط الجينات الكابتة للورم الخاملة وتعزيز بنية كروماتين مفتوحة. ينتج عن ذلك تثبيط نمو الورم وتحفيز توقف النمو أو التمايز أو موت الخلايا المبرمج في أنواع مختلفة من الخلايا السرطانية.