بايكالين (491-67-8) هو مثبط لبروتين التيروزين كيناز في خلايا اللوكيميا (CEM). يحث على توقف دورة الخلية ويحفز موت الخلايا المبرمج. تم الإبلاغ عنه في الأصل كمثبط انتقائي لـ12-ليبوكسيجيناز، ولكن تبين فيما بعد أنه يثبط كلاً من 12-LO و15-LO (IC50=0.64 ميكرومولار لـ12-LO و1.6 ميكرومولار لـ15-LO). يمتلك بايكالين نشاطًا مضادًا للالتهابات ويثبط التهاب المفاصل الناجم عن المساعد. كما يثبط بروليل أوليجوبيبتيداز (IC50=36 ميكرومولار). بايكالين هو فلافونويد معزول أصلاً من جذور Scutellaria baicalensis Georgi. تم الإبلاغ عن عدة وظائف مختلفة للبايكالين، حيث يثبط 12-ليبوكسيجيناز في الصفائح الدموية بقيمة ID50 تبلغ 0.12 ميكرومولار، مع تثبيط ضئيل لسيكلوأكسجيناز-1 في الصفائح الدموية (IC50 = 0.83 ملي مولار). يثبط بايكالين بيروكسيد الدهون، كما تم تقييمه من خلال إنتاج TBARS، بقيمة IC50 تبلغ 5 ميكرومولار. بالإضافة إلى هذه التأثيرات، قد يلعب بايكالين دورًا في موت الخلايا المبرمج، حيث يثبط نمو الخلايا في ثلاثة خطوط خلوية لسرطان الخلايا الكبدية البشرية بقيم IC50 تتراوح بين 17-70 ميكروغرام/مل. وهو أيضًا مثبط لـ12-ليبوكسيجيناز، وبيوسنثيز الليكوترين، وإطلاق الإنزيمات الليزوزومية. كما يثبط امتصاص وتعبئة الكالسيوم الخلوي والتهاب المفاصل الناجم عن المساعد. بايكالين هو مكون فلافونويد في الأدوية الخام النيبالية والصينية اليابانية. وهو مثبط لليبوكسيجيناز وبيوسنثيز الليكوترين، ومثبط لامتصاص الكالسيوم، و5-LO، و12-LO. بايكالين هو أيضًا مثبط لإنزيم الزانثين أوكسيداز. تمت دراسة التأثيرات المضادة للالتهابات للبايكالين في كريات الدم البيضاء البشرية المحيطية. بايكالين هو فلافونويد ببنية تريهيدروكسي فلافون مع مجموعات هيدروكسيل في المواضع C-5، -6، و-7. وهو مادة صلبة بلورية صفراء معروفة بأنشطتها البيولوجية المختلفة، بما في ذلك الخصائص المضادة للالتهابات، ومضادة للفيروسات، ومحفزة لموت الخلايا المبرمج.