2،3-ثنائي هيدروفيوران هو نتاج تجفيف رباعي هيدروفيوران (THF). يستخدم 2،3-ثنائي هيدروفيوران في تحضير مركبات نشطة بيولوجيًا مثل العوامل المضادة للأورام. تمت دراسة الأريللة الانتقائية لـ 2،3-ثنائي هيدروفيوران مع يوديدات الأريل. يعتبر 2،3-ثنائي هيدروفيوران كاشفًا متعدد الاستخدامات يُستخدم في تفاعلات ديلز-ألدر المحفزة باللانثانيدات مع 2-بايرونات وفي تفاعلات الإضافة الحلقية المحفزة بالروديوم (II) مع فينيل كاربينويدات. يتم تطبيقه في الألكلة بواسطة مركبات الميثيلين النشطة، المحفزة بـ ثنائي كلورو-ثنائي (ثلاثي فينيل فوسفين)-بلاديوم (II). كما يُستخدم في تحضير مركبات نشطة بيولوجيًا مثل العوامل المضادة للأورام. يُعد 2،3-ثنائي هيدروفيوران مركبًا حلقياً غير متجانس متعدد الاستخدامات يعمل كوسيط رئيسي في تخليق الجزيئات النشطة بيولوجيًا والأطر العضوية المعقدة. يمكن تصنيعه عبر طرق تحفيزية متنوعة مثل تفاعلات [4+1] الحلقية غير المتماثلة المحفزة بالنحاس، أو تفاعلات الدومينو المحفزة بالفوسفين، أو تفاعلات تتضمن نيتروألكانات وألكينات إلكتروفيلية. يتميز 2،3-ثنائي هيدروفيوران بأهمية بنيوية، حيث يمكّن من بناء مشتقات متعددة الوظائف بانتقائية فراغية وعائد مرتفعين. بالإضافة إلى ذلك، تظهر مشتقات 2،3-ثنائي هيدروفيوران أهمية في الكيمياء الدوائية، كما في دورها كمحفزات لمستقبلات السيروتونين، وفي بيولوجيا النبات حيث تعمل كمشتقات سيتوكينين. تُبرز فائدته الاصطناعية وتطبيقاته البيولوجية أهميته في الكيمياء العضوية والصيدلانية.