إن إس سي 663284 (383907-43-5) هو مثبط قوي، انتقائي وغير قابل للانعكاس لفسفاتازات CDC25، بقيم Ki تبلغ 29 و95 و89 نانومولار لـ CDC25A وB2 وC البشري على التوالي، مع انتقائية تزيد عن 20 و450 ضعفًا مقارنة بـ VHR وPTP1B.1? يعمل على إيقاف الخلايا في مراحل G1 وG2/M ويثبط تفعيل cdk1 و2.2 يثبط نمو مجموعة متنوعة من خطوط الخلايا السرطانية البشرية.3 يعمل إن إس سي 663284 عبر الأكسدة غير القابلة للانعكاس لسيستئين التحفيز في CDC25.4 إن إس سي 663284 هو مثبط تنافسي لـ CDC25 ومركب لإيقاف دورة الخلية. وهو مثبط قوي، غير قابل للانعكاس، وتنافسي لعائلة فسفاتاز Cdc25 (بقيم Ki = 29 نانومولار، 95 نانومولار، و89 نانومولار لـ Cdc25A وCdc25B2 وCdc25C على التوالي) مع خصائص مضادة للتكاثر. يُظهر انتقائية تزيد بحوالي 20 و450 ضعفًا مقارنة بـ VHR وPTP1B (بقيم IC50 = 4.0 ميكرومولار و>100 ميكرومولار على التوالي). تم الإبلاغ عن أنه يوقف تقدم دورة الخلية، ويثبط نزع الفسفرة من Cdk، ويؤخر نمو الورم (متوسط IC50 = 1.5 ميكرومولار في لوحة خلايا الورم NCI-60). كما ثبت أنه يمنع نزع الفسفرة لـ ERK الناتج عن التعبير الخارجي لـ Cdc25A. إن إس سي 663284 هو مثبط قوي، انتقائي، وغير قابل للانعكاس لفسفاتازات CDC25، بقيم Ki تبلغ 29 و95 و89 نانومولار لـ CDC25A وB2 وC البشري على التوالي. وهو انتقائي للغاية مقارنة بـ VHR وPTP1B، ويوقف الخلايا في مراحل G1 وG2/M، ويثبط تفعيل cdk1 و2. يثبط إن إس سي 663284 نمو خطوط خلايا الورم البشرية المختلفة ويعمل عبر الأكسدة غير القابلة للانعكاس لسيستئين التحفيز في CDC25. <b>يستخدم في الصناعة الدوائية:</b><br/>يستخدم إن إس سي 663284 كمثبط لفسفاتاز CDC25 ومركب لإيقاف دورة الخلية لإمكاناته في علاج السرطان. تجعله قدرته على تثبيط نمو خطوط خلايا الورم البشرية المختلفة مرشحًا واعدًا لمزيد من البحث والتطوير في علم الأورام.