ستو-609 (1173022-21-3) هو مثبط انتقائي لأنزيم كيناز كيناز المعتمد على الكالسيوم-كالموديولين (Ki = 80 و 15 نانوغرام/مل لتثبيط CaM-KKα و CaM-KKβ على التوالي). يرتبط بموقع ربط ATP. يُظهر انتقائية تزيد عن 80 ضعفًا مقارنةً بـ CaMK1 و CaMK2 و CaMK4 و MLCK و PKC و PKA و p42 MAPK. أداة مهمة لاستكشاف مسارات CaMK المميزة في LTP. يقلل من تكوين الأغشية الأوتوفاجية الناجم عن الجوع. يعكس الانخفاض المرتبط بالعمر في كتلة العظام. يحفز تكوين الخلايا العظمية ويثبط تمايز الخلايا الآكلة للعظم. ستو-609 هو مثبط قادر على اختراق الخلايا لأشكال كيناز كيناز المعتمد على الكالسيوم/كالموديولين (CaMKK) CaMKKα و CaMKKβ. يستخدم لتقييم عمل أشكال CaMKK في المختبر وفي الخلايا. يقلل ستو-609 من تكوين الأورام في خلايا سرطان الكبد في الجسم الحي. يقلل ستو-609 من تنشيط كيناز البروتين المنشط بالأدينوزين أحادي الفوسفات (AMPK) بواسطة الأيونوميسين بطريقة تعتمد على الجرعة. ستو-609 (أسيتات) هو مثبط انتقائي لأشكال كيناز كيناز المعتمد على الكالسيوم-كالموديولين (CaMKK) CaMKKα و CaMKKβ، بقيم Ki تبلغ 80 و 15 نانوغرام/مل على التوالي. يرتبط بموقع ربط ATP ويظهر انتقائية تزيد عن 80 ضعفًا مقارنةً بالكينازات الأخرى مثل CaMK1 و CaMK2 و CaMK4 و MLCK و PKC و PKA و p42 MAPK. مما يجعله أداة مهمة لاستكشاف مسارات CaMK المميزة في LTP. بالإضافة إلى ذلك، يقلل ستو-609 من تكوين الأورام في خلايا سرطان الكبد في الجسم الحي، ويقلل من تنشيط كيناز البروتين المنشط بالأدينوزين أحادي الفوسفات (AMPK) بواسطة الأيونوميسين بطريقة تعتمد على الجرعة، ويقلل من تكوين الأغشية الأوتوفاجية الناجم عن الجوع، ويعكس الانخفاض المرتبط بالعمر في كتلة العظام، ويحفز تكوين الخلايا العظمية، ويثبط تمايز الخلايا الآكلة للعظم.